将中国原产及引进的禾本科竹亚科植物的43属711种、52变种、98变型、4个杂交种、共计865个种及种以下分类群,按其自然分布和温度生态幅进行耐寒区划,从而为生产实践中竹类植物的引种和培育提供参考。

巨龙竹Dendrocalamus sinicus Chia et J. L. Sun是云南特有的重要经济竹种之一,为了保护和开发巨龙竹资源,本文调查了18个典型的巨龙竹种群,并对近6年来巨龙竹开花结实现象进行了分析。研究结果显示巨龙竹分布区域十分狭窄,以滇西南的沧源、西盟和孟连3个县为中心,集中分布于22°09' 23°30 'N,98°56' 99°37' E,海拔1 000~1 500 m之间的低中山区。同时,巨龙竹秆型依照分布区由南向北表现出明显的弯曲型——弯曲型与通直型混生(混生型)——通直型的变化趋势。种群平均胸径与分布区海拔之间呈现极显著的正相关关系。巨龙竹野外多见零星开花,以通直型为主,但结实少见且结实率低,约为0.34%~0.64%,这可能主要是由于个体零星开花以及小花雌雄异熟等原因造成的结果。土蜂Apis cerana Fabricius的访问可能是巨龙竹有性繁殖中传粉的重要补充方式。

对马来甜龙竹Dendrocalamus asper （J. A. et J. H. Schult） Backer ex Heyne、黄竹D. membranaceus Munro、巨龙竹D.sinicus Chia et J. L. Sun、“大白竹”Schizostachyum sp.、灰香竹Chimonocalamus pallens Hsueh et Yi和筇竹Qiongzhuea tumidissinosa Hsueh et Yi等6个坚果状颖果、典型颖果和浆果状颖果3类竹子种子进行了萌发和贮藏试验。6个竹种种子均未观测到明显的休眠期，新鲜的成熟种子播种后5~15 d内发芽，约15 d内完成整个发芽期。场圃发芽率以坚果状的马来甜龙竹（发芽率84.0%）、黄竹（81.0%）表现较好；典型颖果类中，巨龙竹（43.3%）和大白竹（73.5%）种子发芽率差异明显；而浆果状的筇竹的发芽率最低（25.0%）。MS+BA0.5+NAA0.2的培养基适合于竹类种子萌发。室温（20~25℃）层积的发芽率明显高于4℃层积的发芽率。浸种10 d后黄竹、马来甜龙竹、大白竹、筇竹的种子的发芽率降至0~5.5%。在4℃冷藏或室温阴干贮藏条件下，三类竹子种子发芽率随着时间的增长而急剧下降，贮藏3个月后，发芽率下降到0~4.0%；种子拌土对延长其种子寿命有一定促进作用。

以典型的自然或栽培种群为研究对象，全面调查和分析了云南4种典型热带丛生竹——巨龙竹、龙竹、云南甜龙竹和黄竹种质资源及其遗传分化背景，并结合种群平均秆径和平均秆质量，初步评价了以种群为代表的各个竹种的种源分化状况。结果显示：4个竹种种群间的平均秆径和平均秆质量等主要营林指标差异显著；巨龙竹、龙竹、云南甜龙竹种群间存在着较高水平的遗传分化，其遗传分化系数（Gst）均大于0.83；而黄竹种群间也存在一定水平的遗传分化（Gst=0.252 4）。研究结果为筛选巨龙竹等4个竹种的优良种源提供了理论依据。

目的 揭示屏边空竹的发笋、退笋和幼竹生长规律。 方法 定点观测了30丛屏边空竹周年的出笋、退笋、秆高及地径生长数据，运用SPSS软件分析评价了不同季节出笋及幼竹生长规律。 结果 （1）屏边空竹笋期历时9个月左右（从9月至次年5月），根据出笋量的差异可分为初期、盛期和末期，春季最多而夏季最少；其中5丛（16.67%）每季出笋，具有四季发笋的习性。（2）退笋率随着笋期逐渐增加，在出笋末期达到最高，为87.76%。（3）笋-幼竹高生长约130 d完成，平均秆高达6.36 m；呈现"慢-快-慢"的生长规律，生长曲线可用三次曲线方程描述：H=0.806-0.029t+0.001t²-5.894×10^-6t³，R²=0.980。（4）地径的生长历时16 d左右，平均地径为18.50 mm，也呈现"慢-快-慢"的生长规律。 结论 屏边空竹发笋期长约9个月，具有四季发笋的习性，但各季节出笋量差异显著；秆高和地径呈现"慢-快-慢"的生长规律。

目的 筛选云南甜龙竹和黄竹种子最佳表面灭菌条件，研究其萌发特性。 方法 筛选NaClO（2%、3%、4%）与HgCl₂（0.01%、0.1%）最佳消毒浓度组合；采用流水冲洗时间（6、12、18 h）、2%NaClO浸泡时间（5、10、15 min）和0.1%HgCl₂浸泡时间（5、10、15 min），设计正交试验实验，探讨2种竹种最佳表面灭菌处理的时间组合，并对竹种分别在滤纸、MS培养基以及经3 mg·L^-1 GA₃浸泡后在MS培养基上的发芽率进行了探讨。 结果 NaClO、HgCl₂最佳消毒浓度组合为2%NaClO+0.1%HgCl₂；2种竹种最佳表面灭菌时间组合均为：流水冲洗6 h、2%NaClO浸泡10 min、0.1%HgCl₂浸泡15 min，经此处理后云南甜龙竹和黄竹的发芽率分别为84.4%、72.2%，污染率分别为18.7%、29.6%。不同处理种子萌发率差异t检验结果显示：2种竹子种子是否经过3 mg·L^-1 GA₃浸泡，对其在MS培养基上的发芽率无显著影响，但种子在MS培养基上的发芽率显著高于滤纸上的发芽率。经相同处理黄竹的发芽率均低于云南甜龙竹。 结论 云南甜龙竹、黄竹最佳表面灭菌组合均为：流水冲洗6 h、2%NaClO浸泡10 min、0.1%HgCl₂浸泡15 min；3 mg·L^-1 GA₃浸泡处理对云南甜龙竹和黄竹种子在MS培养基上的发芽率无显著影响，但MS培养基上种子的发芽率显著高于其在滤纸上的发芽率。

以版纳龙竹基因组DNA为模板,采用前人基于水稻CO同源基因Hd1序列的保守区所设计的特异引物COS1和COA1,运用PCR方法扩增出一条1 520 bp的DNA片段,并克隆到pGEM-T载体。测序和序列分析结果显示:该片段含有1个590 bp的内含子,编码区930 bp共编码310个氨基酸;该基因被命名为DxCO1,其DNA序列在GenBank中的注册号为GQ358925。在GenBank中进行同源性检索的结果显示:其核苷酸序列与其它禾本科植物CO同源基因的氨基酸序列同源性高达81％ - 91％;推测的DxCO1蛋白质序列与其它种子植物CO同源基因蛋白质序列的系统发育分析结果显示:DxCO1与小麦Hd1-like等5个基因聚成了一个强烈支持的分支;另外,在该片段推测的蛋白质序列的氨基端含有一个类似锌指蛋白的B-box(Cx2Cx8Cx7Cx2Cx4Hx8H)结构域,羧基端含有一个CCT(CO, CO-like, TOC1)结构域。序列和结构的高度同源性表明:DxCO1是版纳龙竹的1个CO-like基因,可能对其开花调控有着重要作用。

目的 利用荧光定量PCR(qRT-PCR)和表达分析软件筛选适用于巨龙竹秆形发育研究的qRT-PCR的稳定内参基因。 方法 应用常规PCR和qRT-PCR, 分析EF-1α、GAPDH、Actin、Tubulin、TIP-41、PP2A共6个内参基因在不同秆形巨龙竹("通直型"和"弯曲型")竹笋3个不同发育时期的表达情况。利用GeNorm、NormFinder软件对各内参基因的表达稳定性进行评估; 以筛选的内参基因对巨龙竹木质素合成中的PTAL基因的表达量进行定量分析, 验证所筛选内参基因的有效性。 结果 PCR和qRT-PCR的结果表明, 6个候选内参基因PCR目的片段电泳条带单一, 熔解曲线具有明显的单一峰。内参基因Actin、EF-1α、GAPDH的稳定性和相关性表现最佳; 以它们为内参, 对茎秆发育过程中PTAL基因进行定量分析, 结果显示它们均具有高效性。 结论 Actin、EF-1α、GAPDH可以作为巨龙竹秆形发育研究中目的基因定量分析的内参基因。为进一步分析巨龙竹秆形发育过程中关键基因表达量的变化提供研究基础。